加急见刊

链霉菌H41-55发酵菌丝体的化学成分

李先盛; 郑新恒; 杨宇; 林壁润; 周光雄 暨南大学药学院中药及天然药物研究所∥广东省普通高校中药和天然药物药效物质基础重点实验室; 广东广州510632; 广东省农业科学院植物保护研究所∥广东省植物保护新技术重点实验室; 广东广州510110

摘要：目的：分离鉴定链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体中化合物结构.方法：运用硅胶柱色谱、凝胶色谱、高效液相色谱等手段对链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体进行化学成分分离，利用高分辨质谱、核磁等技术鉴定化合物结构.结果：从链霉菌属放线菌H41-55发酵菌丝体分离最终得到15个化合物，确定它们的结构分别是吲哚-3-甲醛(1)、5-羟基-3-(1-羟基-2-甲基丁基)-1-甲基-2(5H)-呋喃(2)、环-(L-脯氨酰-L-亮氨酰）(3)、6-(3-甲基-2-丁烯基)-3-吲哚乙腈(4)、抗霉素A9(5)、kitamycin A(6)、泛醌Q9(7)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-8(14),22 E-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(9)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(10)、5α,6α-环氧-(22 E,24 R)-麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇(11)、5 a,6 a-环氧-(22 E,24 R)-麦角甾-8,22-二烯-3β,7β-二醇(12)、3β,5α,9α-三羟基-(22 E,24 R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(13)、4,6,8(14),22-麦角甾四烯-3-酮(14)、(22 E,24 R)-麦角甾-4,7,22-三烯-3-酮(15).其中化合物8、10、14和15为首次从海洋来源链霉菌属中分离得到.结论：采用MTT法筛选15个化合物的体外抗肿瘤细胞毒活性，发现均具有一定的活性.其中，化合物2、5、6、7和14表现出较好的生长抑制活性，其IC 50质量浓度均小于30μg/mL.

注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系暨南大学学报杂志社