加急见刊
医药导报封面

医药导报投稿地址


医药导报详细信息



医药导报

统计源核心SCD目录国家级

Herald of Medicine


医药导报投稿要求

《医药导报》杂志是由湖北省药品监督管理局主管,中国药理学会和华中科技大学同济医学院附属同济医院主办,经中共中央宣传部新闻出版局批准的面向国内外公开发行的医药专业期刊,每月1日出版。是国家科技部中国科技论文统计源期刊(即中国科技核心期刊)、北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》(中文核心期刊)。被万方数据源系统化期刊群、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、超星域出版等中文数据库收录。是WHO《西太平洋地区医学索引》(WPRIM)、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、美国《化学文摘》(CA)、《国际药学文摘》(IPA)、乌利希期刊指南(UPD)收录期刊。入选《世界期刊影响力指数(WJCI)报告(2020科技版)》。是国家认定为发布处方药广告的宣传媒体。获中国科协专项基金资助、湖北省新闻出版局科技期刊发展扶持基金资助、湖北省科学技术协会“创新源泉工程”优秀期刊奖并获基金资助。2007年至2020年先后6次被评为湖北省精品期刊和湖北省优秀医学期刊,2020年获湖北省十大名刊提名奖。

1.内容介绍及栏目设置

《医药导报》主要刊登与药物有关的医药科技论文(中药材载培、中药鉴定、化学药物结构式鉴定和药物合成、药学教育等除外)。内容包括药学前沿热点和焦点、基础研究、制剂工艺、质量控制、药物临床疗效观察、药物安全性评价、药物系统评价和Meta分析、药事管理、世界最新药物研究信息等。

《医药导报》设有“特约稿”“规范、指南、共识”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“药物介绍”“用药指南”“临床药师交流园地”“药品不良反应与不良事件”“药事管理”“世界新药信息”等栏目,每期组编“某类药物或某类疾病的药物治疗专栏”。

1.1特约稿 报道当前医药领域的前沿热点、焦点、难点问题、一般由编辑部邀请行业专家结合其在该领域的工作热点问题进行分析、讨论或作综合性述评。

1.2规范、指南、共识刊登临床各专科用药最新规范、指南、专家共识,解读最新临床诊疗指南用药变化等。一般由编辑部向有关专家或者行业学会组稿、约稿。

1.3药物研究 报道中西药物具有原创性的研究成果,内容涉及新药的药学研究、药理、毒理研究,血药浓度监测,药动学研究,药品生物等效性研究等。

1.4药物与临床 刊登以考察药物临床有效性与安全性为目的论文,包括新药临床试验各期研究及已上市药品的临床研究。其中新药多中心、大样本临床试验文章最受欢迎。

1.5专栏 集中刊登对某类药物的研究成果或某种疾病的药物治疗新技术、新方法、新成果、新进展。

1.6药学进展 对一段时间内某种(或某类)药物、某种治疗方法的原始研究数据、资料和主要观点进行归纳整理、分析提炼,要求专业性强,涉及问题集中,内容具有一定的深度和时效性,能反映该专题的历史背景、研究现状和发展趋势。以利于读者在较短时间内了解该专题的最新研究动态,了解该领域主要原创性研究论文。

1.7药物制剂与药品质量控制 主要报道新药开发过程中处方筛选、工艺优化、生产技术改进以及医院制剂配制方法的改进等。对尚未建立质量标准的药物进行质量控制方法探索,对现有药品质量控制方法的改进。亦选载部分医院制剂有创意的质量控制方法研究论文。

1.8用药指南 主要报道药物临床应用的合理性、药物配伍分析、药物使用时的稳定性、药物有效性与安全性再评价、系统评价、Mate分析等。

1.9临床药师交流园地 系统介绍临床药师参与各科典型病例药学服务过程,合理用药病例分析,根据患者病情(症状、体征、实验室检查结果等)和血药浓度监测结果制定用药方案,药物不良反应案例分析,对患者进行药学知识教育,临床药师培训教学经验总结等。

1.10药品不良反应与不良事件 主要报道上市药品使用后出现的新的或非预期不良反应(包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及致癌、致畸、致突变作用等)以及与药物有关的重要医学事件。或通过查阅文献对某种药物或某类药物出现的不良反应进行系统分析和评述。

1.11药事管理 内容涉及国内外最新药事法规的解读,药学领域中的科学管理等经验总结。

1.12 世界新药信息 主要介绍美国和欧盟药政部门近期首次批准上市的重大疾病治疗新药,对其适应证、剂型、用法与用量、用药注意项、不良反应、非临床药理毒理学、临床药理毒理学、临床研究及知识产权状态和国内外研究进展等作简要介绍。

2.投稿手续

投稿时首先登录《医药导报》网站(网址:www.yydbzz.com),点击网站首页 “作者投稿与查稿区”,注册后登陆,按照提示操作,上传第一作者单位介绍信、论文专有使用权授权书(网站首页“下载中心”下载打印,每位作者签名)。若为基金资助论文需上传基金证明材料、若为临床试验前瞻性论文需上传伦理批件。最后上传稿件后点击“立即投稿”即可。本刊审稿费每篇文章60元,稿件经“三审”通过后,收取版面费并开具发票。审稿费和版面费请通过网站在线支付系统支付,若为单位缴费,请通过银行转账方式支付,开户银行:招商银行硚口支行(行号882728),账号:270380023710001,户名:华中科技大学同济医学院附属同济医院。转账摘要里注明“姓名”“稿号”“医药导报”。第一作者单位介绍信中作者单位对文稿的真实性和保密性负责,并声明未一稿两投。作者姓名、单位、地址、邮政编码、联系电话和E-mail务必缮写清楚。多作者的文稿署名,按照对论文贡献大小,排好先后次序,并征得其他作者同意,一旦投稿,文章署名不再改动。

3.来稿处理

来稿一律文责自负,编辑部对来稿有删改权,稿件在审修、印刷期间未经编辑部同意不能改投他刊。若发现来稿存在伦理不端、学术造假等问题,无论刊登有否,一律撤稿退稿,并列为学术不端黑名单。本刊已加入中国学术期刊(光盘版)、中国期刊网、万方数据库、超星域出版等全文数据库,凡被录用的稿件均进入上述系统,如有异议请投他刊。若系省部级或省部级以上基金以及重要成果原创性论文,经有关专家审稿通过,本刊将在8个月内刊出。

编辑部在网站上收到稿件相关证明材料、word格式稿件和审稿费后,即进入编辑工作流程。所有稿件均通过网站远程编辑系统送给编辑初审、两位同行专家复审、主编决审,即“三审”,最后编辑综合“三审”意见,通过网站远程编辑系统告知稿件处理结果。若需作者修改,编辑将结合“三审”意见,提出具体修改意见返给作者修改,作者需进入本刊网站“作者投稿与查稿区”,通过“投修改稿”上传修改稿(要求修改的地方用红色字体标注,最终定稿以正常word格式上传,勿用修订模式)。文稿经审阅和修改后是否采用,编辑部均将在网站上通知作者。根据《中华人民共和国著作权法》并结合我刊实际,3个月后在网站上未查到稿件处理结果可自行转投他刊。作者投稿与查询稿件亦请登陆网站“作者投稿与查稿区”。亦可以通过电话咨询(027-69378383,69378382),被录用的稿件本刊酌收版面费,文章刊出后,给第一位作者赠送当期杂志2份,并给第一作者支付稿酬。

4.投稿要求

文稿应具有科学性、实用性和信息性,突出报道医药内容。包括题名、作者及单位、摘要、关键词、正文、图、表格、参考文献等。要求论点鲜明,数据可靠,结论准确,层次分明,文字精炼。综述、述评、研究性论文约8 000字,其他文章约6 000字。

《医药导报》杂志自2018年第10期起,加入开放科学(资源服务)标识码(Open Science Identity,OSID)计划。通过在期刊每篇文章中添加OSID,为读者提供增值服务。

凡经本刊发表的论文都将添加OSID。作者需要上传语音,内容包括写作背景、目的、动机、灵感,以及在研究过程中发生的故事等。其他开放的科学内容与数据等补充材料亦上传到OSID中。

投稿本刊的作者请务必查看本刊网站(www.yydbzz.com)首页“编辑部公告”栏目中“投稿时请务必在文中附加OSID标识码(附操作说明)”即可操作。完成上传OSID二维码和语音资料为本刊稿件正式发表的必要条件,请作者务必配合,以便完成论文发表流程。生成的OSID标识码置于稿件中文关键词下方。

5.文稿撰写的格式及要求

5.1题名 简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,约20字,不得使用化学式、公式,除公知公用者外,不用缩写符号和代号。英文题名应与中文题名含义一致;英文题名及单位名实词首字母应大写,虚词字母≥5个亦应大写。

5.2作者署名和工作单位 论文作者应是参与稿件研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定著作权人和责任人。需确定一名能对该文全面负责的通信作者,并在投稿时确定,如在来稿中未特殊注明,则视第一作者为通信作者。第一作者的作者简介应在末页按以下顺序给出:姓名(出生年-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,职称,学位,研究方向,联系电话和E-mail,提供开放研究者与贡献者身份识别码[open researcher and contributor identifier,即ORCID,ORCID申请方法请查看本刊网站首页“编辑部公告”栏目中“关于作者投稿时提供ORCID的启事”申请获取]。第一作者与通信作者不是同一人时,应在论文末页注明通信作者的姓名、职称、学历、单位(必要时)、专业方向、、OSID号、联系电话和E-mail。作者署名列于题名下方,各作者姓名之间用“,”分开。外国作者姓名遵从国际惯例不必译成中文。工作单位应全称至科室,并注明所在单位的城市和邮政编码。多单位时按照作者署名的先后顺序排列,不分栏。不同单位以连续的阿拉伯数字序号标注于姓名的右上角和单位名称的前方,单位之间用“;”隔开,同一个部门不同科室用“,”隔开。作者的英文单位与中文单位含义一致,作者姓名汉语拼音书写格式:姓在前名在后,姓的每一个拼写字母均大写,名的第一个字母大写,其余用小写,如单姓双名WANG Guiping(王桂平),单姓单名ZHANG Ming(张明),双姓双名OUYANG Weixiang(欧阳为相),双姓单名ZHUGE Wen(诸葛文)。

5.3摘要、关键词和中图分类号 ①摘要 凡超过2 000字的第一手资料文章,请附300~500字的报道性摘要。其四要素为:目的(Objective)简要说明研究的目的,说明提出问题的缘由,研究的范围及重要性。方法(Method)简要说明课题的基本设计、材料与方法或给药方法,如何分组,研究范围及精确程度,如何取得数据。结果(Result)简要列出研究的主要结果、数据及统计学显著性检验值。结论(Conclusion)简要说明经验证、论证取得的正确观点、理论价值或应用价值。四要素要求言简意赅。摘要用第三人称书写,建议采用“对 ……进行了研究”“报告了……现状”“进行了……调查”等记述方法表明一次文献的性质和文献主题,不要用“本文”“我们”“作者”“我院”等主语词。②关键词3~5个,请采用MeSH(《医学主题词注释字顺表》)中的主题词,MeSH词表中无该词的可使用自由词。凡属论著且超过3 000字的文章请附相对应的英文题名、摘要、关键词以及作者汉语拼音名、作者单位名称,一并置于中文关键词下面一行。英文摘要和关键词应与中文相对应,并自请1名英文较好的同志审查修改后再投稿。③中图分类号根据文章的学科分类从《中国图书资料分类法》查得(可由编辑部代为完成),置于中文关键词之下,涉及多学科的文章,可给出几个分类号,主分类号应排在第一位。结合本刊特点,一般查阅两个分类号,即一个药学中图分类号放在第一位,一个医学中图分类好放在第二位。

5.4前言 只简要说明立题背景,研究思路及国内外现状(可以列出必要的参考文献),目的、意义等,最好不要分段论述,不要插图列表和公式的推导。一般不超过500字。

5.5材料与仪器 实验材料包括药品、试剂、动物等,应标明名称、成分、规格、纯度、来源、生产单位、批号。实验动物应注明种系、性别、年龄、体质量、数量、合格证号及清洁级别,饲养环境(饲料、照明条件、温湿度、送风等)。实验仪器应注明名称、型号、生产厂家等。研究对象如果是动植物、微生物、中药材首次出现时应注明拉丁名,用斜体,中药材应说明鉴定人和所在单位及产地和购买地点。矿物药应指明主含成分。实验动物或人的性别、年龄和实际测得的体质量应该用均数±标准差(x±s)及置信区间表示。当实验以人或动物为研究对象时,作者应当声明。只有符合省生物医学伦理标准或依照1964年制订的赫尔辛基宣言(2008年修订),才能进行人体试验。应省略患者姓名及住院号,用药剂量必须核实准确无误。

5.6实验方法 常规文献有记述的方法,只列出文献出处;有实质性改进的应写明作者创新的详细内容,以供他人重复。

5.7结果 除偶然失误或特殊情况外,应如实报告,即阴性和无结论以及阳性结果都应该发表,并统计分析出客观结果,结果部分不必涉及结论。

5.8表和图 凡文字能说明的内容尽量不用表和图,正文、表、图中的数据不应重复。凡表示事物发展态势、走向、趋势的数据组,用表格形式表示不明确者,应作图。但图、表、照片均应有自明性。图、表应设图题、表题,并附相应英文表题在表上,图题在图下。表、图均应排序,图、表只有一个时,仍以“图1”“表1”表示。本刊表格采用“三线表”,表中数据务必核实,纵横之和一致,小数点后应保留有效位数。表内数据位次对齐。同项同组数据精确度应一致。表身中单元格内可使用空白或用一字线“—”填充。其中空白表示:无此项、未统计、未测;“—”表示:未知、无法获得; “0”表示:数值为零(统计结果为零,测量结果为零,计算结果为零)。图、表中需要说明的问题依次用① ② ③表示,置于表的下方,并附相应的英文图注、表注。仪器描述紫外、红外、色谱、质谱和生理、药理,心、脑电图等图稿,请附原图;坐标曲线图、直方图、圆饼图等,如系计算机绘制,请用“.TIF”后缀格式。图的坐标要设计准确,坐标轴如有刻度,纵、横坐标的刻度均朝内侧,若坐标轴上有数值,则坐标轴不用箭头。图中若要说明的地方用图注表示,并附相应的英文图注。图、表中的量符号及量单位,应量名称符号在前,量单位符号在后加斜线表示,如t/ min、C/(mol·L-1)。

5.9统计学方法 结果解释和表达方面应写明所用统计学软件及统计学方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验,两因素析因设计的方差分析等),统计量的具体值应有χ2值或t值等,以P<0.05表示差异有统计学意义。

5.10药物名称与医学名词 ①药物名称 中文药名以《中华人民共和国药典》(2020年版)和国家药典委员会编订的《中国药品通用名称》(化学工业出版社)为准,尽量与国际通用名称一致。国外新药名称用国际非专有药名(international nonproprietary name,INN)。中文句中外文药名的首字母一律用小写(但商品名首字母用大写)。国家药品监督管理局批准的新药,则用批准的药名,少用代号,尽可能不用商品名。不常见的药名首次出现时请注明英文名。②医学名词 应注意全稿统一,并使用全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》(科学出版社,最新版本)或者登陆全国科学技术名词审定委员会网站(www.cnctst.cn)查阅。如体重应为体质量,发烧应为发热。医学名词不可随意缩写,如所用名词过长,而文中又需多次采用则在第一次引用时在全名后加括号注明缩写,如流行性脑脊髓膜炎(流脑)。

5.11量、计量单位和符号 计量单位一律用国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”。请参照《中华人民共和国国家标准(GB3100—3102-93)量和单位》,以及中华医学会杂志社编《法定计量单位在医学上的应用》(第3版,北京:人民军医出版社,2001年)。量的名称符号用斜体,例如:m(质量)、n(物质的量)、l、L(长度)、r、D(半径)、A、S(面积)、V(体积)、t(时间)、λ(波长)、Ar(相对原子质量)、Mr(相对分子质量)、d(相对密度)等;而量的单位符号、词头符号及阿拉伯数字用正体,例如:t(吨)、kg(千克)、mol·L-1(浓度单位,不应写成M),离心速率的表达形式,表示离心加速作用时,应以重力加速度(g)的倍数形式表达,如6000×g,离心10 min,或者在给出离心机转速的同时给出离心半径,例如,离心率1 200 r·min-1,离心半径8 cm,离心10 min。压力、压强的单位符号为Pa,但在医学、生物学专业表示血压单位符号为mmHg,且在首次出现时注明1 mmHg=0.133 kPa,并置于括号内;热量单位符号为J(1 cal=4.18 J)。a、d、h、min、s等是时间的计量单位国际符号,如2年为2 a,4天为4 d,3小时为3 h,2分钟为2 min,1秒为1 s。但星期(周)、月、岁不是时间的法定计量单位,仍按习惯用语如2周,6个月,4岁。国际代号不可用于无数字的文句中和无统计学意义的叙述语句中,如“每天”不要写成“每d”。在一个组合单位代号内不得有一条以上的斜线,例5 mg/kg/d应写成5 mg·kg-1·d-1。

药物试剂浓度及各类生化指标法定单位的表示方法均按国家标准执行。凡Ar或Mr能准确测得的(如各类电解质、缓冲液等),均采用“物质的量浓度”,以mol·L-1、mmol·L-1、μmol·L-1等法定单位表示。凡混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其Mr、Ar尚不能准确测得时,可用“质量浓度”,以g·L-1、mg·L-1、μg·L-1等指数形式表示。

5.12数字 《中华人民共和国国家标准(GB/T15835-2011)出版物上数字用法的规定》为准。①凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量(包括正负整数、分数、小数、百分比及约数)均用阿拉伯数字;年份、版次、卷次、页数、部队番号、仪器型号、标准号用阿拉伯数字,但不用三位分节法,例如第2766页、84602部队、Hp3000计算机、国家标准GB1312-4800等。②以下情况用汉字:用数字作词来构成定型的词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句,如二倍体、十二指肠、二氧化碳、解放军第一七五医院;邻近的两个数字并列连用以表示概数(连用的两个数字之间不加顿号),如三四米等;古籍的版次、卷次、页码也用汉字;不定数词一律用汉字,如“任何一个患者”“这是一种免疫反应”“无一例死亡”;表示星期几一律用汉字,如“星期一”。③数字的增加可用倍数表示,数字的减少只能用分数或下降用%表示,例如增加1倍,减少1/4或下降25%。④有效数值:测量数据的读取不能超过其测量仪器精密度或超出度量衡器具的最小分度值。有效计量数字,只允许末位有误差。在一组中的(x±s)应考虑到个体差异,一般以s的1/3来定位数。如:(48 205±340.8) g,s的1/3超过100 g,平均值的波动在百位,故应写为(48.2±0.3) kg,又如(9.7±0.24) cm,s的1/3=0.08达小数点后第2位,故应写为(9.70±0.24) cm。数值的修约口诀为4舍6入5看右,5右有数则进1,5右为0看留位,留位奇进偶不进,留位为0视作偶。修约时,定位后只可一次完成。⑤参数与偏差范围、数值范围:五至十写成5~10;3×103~8×103或(3~8)×103不能写成3~8×103。百分数范围:20%~30%不能写成20~30%。具有相同单位的量值范围:1.5~3.6 mg不必写成1.5 mg~3.6 mg。偏差范围:(25±1)mg·kg-1不能写成25±1 mg·kg-1。相乘的长度均加长度符号,如烧伤面积3 cm×4 cm。⑥正文内并列的阿拉伯数字(包括图、表、参考文献的序号),各数字间用逗号,用正体。数字的单位相同时,在最后一个数字后加单位,余均不写单位,数字间用“,”分开,例如“5,6,7,8 h”“图1,2”“5和6 kg”。

5.13国际代码与缩写 应特别注意字母的大、小写和正、斜体。如紫外(ultraviolet,UV)、红外(infrared,IR)、磁共振(magnetic resonance ,MR)、质谱(mass spectra ,MS)等用相应大写字母正体;统计学符号t检验、χ2检验、F检验、概率P、相对标准偏差RSD(RSD用正体,不用变异系数CV)、样本的算术均值x、标准差s、样本量n、自由度υ、样本的相关系数r等用大、小写斜体。药动学参数AUC用大写正体,C(血药浓度)、CL(总清除率)、CLr(肾清除率)、Ka(一级吸收速率常数)等用大写斜体。而Vd(一室模型表观分布容积)等大小写斜体共用。常用医学术语在给药方法中可用缩写,但在文字叙述中不用缩写:肌内注射(im),腹腔注射(ip),皮下注射(sc),脑室注射(icv),动脉注射(ia),静脉注射(iv),口服(po),灌胃(ig),饭前(ac),饭后(pc),每天1次(qd),每晚1次(qn),每天4次(qid),每天3次(tid),每天2次(bid),隔日1次(qod)。英文缩写均用正体。肝功能检验指标用ALT、AST(原GPT、GOT已废除)。

5.14讨论 简明扼要,重点突出。着重讨论新的发现,对结果的分析、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果的异同、偶然性、必然性和下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识、重复结果中的内容和不成熟的推断。勿作文献综述。

5.15参考文献 仅限作者亲自阅读过的近年发表的文献,按文中首次出现的先后次序编号,在右上角用方括号注明,如“张明等[2-6]报道”。但文献序号作为补语时不作右上角标,如“本文结果与文献[4]结果相符”应写成“本文结果与文献[4]结果相符”。参考文献以近期(外文限近5年内,中文限近3年内)公开出版的期刊、书籍。学位论文、会议论文集等非公开出版物亦可列入参考文献。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年、卷、期、页码等。若引用的外文参考文献,如作者姓名不是姓在前名在后的,务必改成姓在前名在后,姓的每个字母必须大写,名用缩写(大写),不加缩写点。参考文献作者少于或等于3人的,须列出全部作者;3人以上只需列出前3者,后加等(中文)、他(日文)、et al(英文)。“参考文献”四个字居中,所列文献顶格写,序号应加方括号。

根据《信息与文献参考文献著录规则》GB/T7714-2015规定,题名后以单字母方式标识以下各种参考文献类型:专著M、会议录C、汇编G、学位论文D、报告R、报纸文章N、期刊文章J、标准S、专利P、数据库DB、电子公告EB、档案A、舆图CM、数据集DS、其他Z。电子文献载体和标志代码:磁带MT、磁盘DK、光盘CD、联机网络OL。各类参考文献标注的格式及示例如下。

5.15.1专著[序号]主要责任者.文献题名[M].出版地:出版者,出版年:起页—止页.

[1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].18版.北京:人民卫生出版社,2017:185-187.

5.15.2期刊文章[序号]主要责任者.文献题名[J].刊名,年,卷(期):起止页码.

[2]李文杰,刘金玉,司倩,等.癌症疼痛药物治疗理念的发展与变迁[J].医药导报,2021,40(1):45-51.

[3]HINDRICKS G,POTPARA T,DAGERS N,et al.2020 ESC guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-thoracic Surgery[J].Eur Heart J,2021 ,42(5):373-498.

5.15.3报纸文章 [序号]主要责任者.文献题名[N].报纸名,出版日期(版次).

[4]陈苏,邓利强,刘长文,等.药品说明书、药典、教科书、指南均涉及药物应用规范 临床用药到底有没有“金标准”?[N].中国社区医师,2009-12-01(21).

5.15.4国际、国家标准[序号]主要责任者.标准编号.标准名称[S].出版地:出版者,出版年.

[5]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会.GB/T7714-2015.信息与文献 参考文献著录规则[S].北京:中国标准出版社,2015.

5.15.5专利[序号]专利所有者.专利题名:专利国别,专利号[P].出版日期.

[6]李志勇,叶田园,李彦文.血管保护药物组合物及其用途:中国,ZL201610515787.4[P].2019-02-26.

5.15.6学位论文[序号]作者.题名[D].授予单位所在地:学位授予单位名称,年份:起页-止页.

[7]李慧琳.人脐动脉内皮细胞用于造血干/祖细胞体外扩增及获得其新型种子细胞的实验研究[D].广州:南方医科大学,2018:7-11.

5.15.7电子文献(包括专著或连续出版物中析出的电子文献)[序号]主要责任者.题目[文献类型标志/文献载体标志].出版地:出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期].获取和访问路径.

[8]国家卫生健康委员会,教育部,财政部,等.关于印发加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见的通知[EB/OL].(2020-02-26) [2020-02-28].http:// www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202002/ea3b96d1ac094c47a1fc39cf-00f3960e.shtml.

5.16其他 前言中如出现“国内外未曾报道”宜改为“笔者未见文献报道”。若内容为某药物的疗效观察,一般应设立对照组或治疗前后临床指标比较,并应注明治疗组和对照组药品生产厂家和批准文号。若是药物制剂的文章中涉及到医院制剂用于人体试验应提供医院制剂批准文号且均应通过医学伦理委员会审查。若是新药临床试验的文章应提供国家药品监督管理局审查批准的临床试验文号,且应提供《临床试验透明化声明》(在本刊网站首页“相关下载”栏目下载,每位作者签名后寄回编辑部),均应通过医学伦理委员会审查。若为药品不良反应个案报道,要写明药品生产厂家及批号。综述稿件应对文献归纳整理、提炼、阐明自己的观点,摘要采用指示性摘要。

6.基金论文

论文若属于省部级以上基金资助项目或攻关项目,请在文题页左下方注明,用短线与正文内容分开,并同时在题名末用“*”标注。论文所涉及的课题基金资助项目名称及编号应按照国家有关部门规定的正式名称填写,多项基金资助项目应依次列出,其间以“;”隔开。如基金项目*国家自然科学基金资助项目(81560680);国家重点研发计划(2016YFC1000900).并请提供基金资助项目的有关证明。

7.志谢

限于对完成本论文有直接帮助和贡献者,应明确其工作和贡献。志谢文字须经被志谢者同意。可放在正文末、参考文献之前。

医药导报杂志简介

《医药导报》由湖北省药品监督管理局主管,中国药理学会和华中科技大学同济医学院附属同济医院主办的医药专业学术期刊,公开发行,每月1日出版。是北大图书馆编撰的《中文核心期刊要目总览》收录的中文核心期刊、国家科技部中国科技论文统计源期刊(即中国科技核心期刊)、中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,是WHO《西太平洋地区医学索引》(WPRIM)、美国《化学文摘》(CA)、《国际药学文摘》(IPA)、乌利希期刊指南(UPD)收录期刊。《医药导报》2017-2019年影响因子在《中国学术期刊影响因子年报》分别为0.663,0.720,0.949;在《中国科技期刊引证报告》中分别为0.496,0.526,0.697。2014年获湖北省新闻出版局发展扶持基金资助。2007-2019年先后5次获湖北省新闻出版局和湖北省期刊协会湖北优秀期刊或湖北精品医学期刊。2017年获湖北省科协“创新源泉工程”优秀科技期刊,并获基金资助。

内容介绍及栏目设置

《医药导报》主要刊登与药物有关的科技论文,内容包括药学基础研究(中药鉴定、化学药物结构式鉴定和药物合成等除外)、制剂工艺、质量控制、药物临床疗效观察、药物安全性评价,世界最新药物研究信息,以及近年来兴起的药物系统评价和Meta分析、药事管理等内容。

《医药导报》设有“特约稿”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“药物介绍”“用药指南”“临床药师交流园地”“药物不良反应与不良事件”“药事管理”“世界新药信息”等栏目,每期组编“某类药物或某类疾病的药物治疗专栏”。

1.1 特约稿报道当前医药领域的前沿热点问题。一般由编辑部邀请国内外知名专家结合本人在该领域的工作热点问题进行分析、讨论或作综合性述评。

1.2 药物研究报道中西药物具有原创性的研究成果,内容涉及新药的药学研究、药理、毒理研究,血药浓度监测,药动学研究,药品生物等效性研究等。

1.3 药物与临床 刊登以考察药物临床有效性与安全性为目的论文,包括新药临床试验各期研究及已上市药品的临床研究。其中新药多中心、大样本临床观察最受欢迎。

1.4 专栏 集中刊登对某类药物的研究成果或某种疾病的药物治疗新技术、新方法、新成果、新进展。

1.5 药学进展 对一段时间内某种(或某类)药物、某种治疗方法的原始研究数据、资料和主要观点进行归纳整理、分析提炼,要求专业性强,涉及问题集中,内容具有一定的深度和时效性,能反映该专题的历史背景、研究现状和发展趋势。以利于读者在较短时间内了解该专题的最新研究动态,了解该领域主要原创性研究论文。

1.6 药物制剂与药品质量控制主要报道新药开发过程中处方筛选、工艺优化、生产技术改进以及医院制剂配制方法的改进等。对尚未建立质量标准的药物进行质量控制方法探索,对现有药品质量控制方法的改进。亦选载部分医院制剂有创意的质量控制方法研究论文。

1.7 用药指南主要报道药物临床应用的合理性、药物配伍分析、药物使用时的稳定性、药物有效性与安全性再评价、系统评价Mate分析等。

1.8 临床药师交流园地 系统介绍临床药师参与各科典型病例药学服务过程,合理用药病例分析,根据患者病情(症状、体征、实验室检查结果等)和血药浓度监测结果制定用药方案,药物不良反应案例分析,对患者进行药学知识教育,临床药师培训教学经验总结等。

1.9 药物不良反应与不良事件 主要报道上市药品使用后出现的新的或非预期不良反应(包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及致癌、致畸、致突变作用等)以及与药物有关的重要医学事件。或通过查阅文献对某种药物或某类药物出现的不良反应进行系统分析和评述。

1.10 药事管理 内容涉及国内外最新药事法规的解读,药学领域中的科学管理等经验总结。

1.11 世界新药信息 主要介绍美国和欧盟药政部门近期首次批准上市的重大疾病治疗新药,对其适应证、剂型、用法与用量、用药注意项、不良反应、非临床药理毒理学、临床药理毒理学、临床研究及知识产权状态和国内外研究进展等作简要介绍。

医药导报统计分析

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

引用半衰期:指某种期刊在某年中所引用的全部参考文献中较新的一半是在最近多少年时段内刊载的

平均引文数:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

相关推荐

更多

医药导报参考文献


3种二甲双胍盐的结构表征

作者:张宝喜; 张丽; 龚宁波; 靳桂民; 吕扬; 杜冠华 刊期:2019年第07期

目的制备盐酸二甲双胍、磷酸二甲双胍、硝酸二甲双胍3种二甲双胍盐,并对其进行结构表征。方法采用红外光谱法、拉曼光谱法、差示扫描量热法、热重法及粉末X射线衍射法分析3种二甲双胍盐结构特征。结果3种二甲双胍盐在红外光谱、拉曼光谱中有相似吸收峰,同时存在各自特征吸收峰;在差示扫描量热分析和热重分析中具有不同吸放热、失重状况;在粉末X...

《医药导报》加入开放科学计划(OSID)启事

作者:《医药导报》编辑部 刊期:2019年第07期

自2018年10期起,《医药导报》杂志加入开放科学计划(Open Science Identity,OSID)。通过在期刊每篇文章上添加OSID开放科学(资源服务)标识码,为读者提供增值服务。凡经本刊都将添加OSID开放科学(资源服务)标识码。作者需要创建OSID码,将本文1分钟语音介绍及开放的科学内容与数据等补充材料上传到OSID码中。

抗高血压药物的男性生殖风险

作者:秦博; 陈诚; 黄银; 阎鸿焰; 张灵; 杨勇 刊期:2019年第07期

目的探讨育龄期男性使用抗高血压药物时的生殖风险。方法以PubMed、Web of Science、EMbase、Scopus、中国知网(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)和万方数据库(Wanfang Data)为数据源,计算机检索建库至2017年12月公开发表的有关抗高血压药物男性生殖风险的研究,手工检索纳入文章中的重要参考文献作为补充,概述抗高血压药物对男性生殖功能的影响及...

正确认识联合用药治疗耐药菌感染

作者:喻玮; 肖永红 刊期:2019年第07期

近年来,耐药菌广泛流行,新药研发进展缓慢,给临床治疗感染带来了严重困惑。面对耐药菌治疗的棘手问题,抗菌药物联合应用备受关注。但目前抗菌药物联合应用的疗效主要通过体外试验进行评价,临床试验数据十分有限。该文就近年来有关抗菌药物联合用药指征、抗菌药物相互作用及常见耐药菌的联合给药方案进行综述,以期为正确理解和认识联合用药治疗耐...

更多文献

热点词


十五味云鹏散含汞制剂十五味云鹏散无汞制剂关节炎急性痛风盐酸二甲双胍盐磷酸二甲双胍盐硝酸二甲双胍盐结构表科学医药启事增值服务抗高血压药物男性生殖男性生殖风险联合用药泛耐药

热门评论


贯丘*** :

感觉这个期刊还不错,编辑人想到好,投稿周期比较短。编辑很认真,期间对一些细节问题电话沟通了几次修改,对文中标点都进行了详细的修改。简直不能再负责了!推荐投稿!

2022-06-03 22:17:30

司寇*** :

医药导报的工作人员处理速度还是挺快的,该杂志的编辑老师很认真,很仔细,态度也挺好,审稿老师对文章提出的问题也很专业,对提升文章水平有很大的帮助。该杂志对文章要求还是挺高的。值得推荐。

2020-12-09 06:30:09

尉迟*** :

医药导报杂志审稿速度挺快的,审稿人的意见很中肯,对我的后续研究启发很大。杂志级别应该会慢慢提升的。这个杂志审稿还是比较快的,一般几天后就给你初审的意见,而且审稿老师审得特别认真,意见也说的很清楚,符合这个方向的文章可以多投投。

2020-10-28 12:28:39

钟*** :

医药导报杂志的审稿速度挺快的,2个月多点儿,我是1.4号投稿,3.25号录用,中间经历了大修和小修。两个审稿人都很认真、负责,也是我们这个领域的专家,给了10多个修改意见。编辑部的老师们效率还是挺高的。推荐大家投稿

2020-10-22 16:39:17

耿*** :

总体来说,发表的难度是有的,要求有一定的创新性,要求和本刊相关,审稿人也很专业,必须好好修改才有机会。该期刊的编辑老师相当负责,效率极高,一旦录用打个电话录用通知马上就发。

2020-08-02 23:47:30

路*** :

医药导报期刊还不错,但是要求也很严格,主要问题就是太慢了,可能是稿件量太大的原因,编辑速度不是很快,但态度非常好,有问题打电话发邮件都很及时,很感谢医药导报发编辑老师。

2020-06-09 11:50:49

拓跋*** :

文章已投,当天通过初审,现在已经过一个月的外审,十天的退修,一个月的复审,两个星期的主编终审,编辑加工,终于收录了。医药导报的编辑都好热心。感恩,祝福大家~愿大家的文章都能发表

2020-05-19 16:06:15

东里*** :

医药导报杂志编辑态度相当好,非常认真负责,严谨,因为自己的不细心,还是有错误存在的。审稿人也是很仔细的,对于一些问题也很直接的批注出来。总之,这个杂志很不错。

2019-08-16 20:49:10

微生*** :

医药导报杂志的质量真真切切的好,书的内容没有问题,部级期刊,对文章质量都是相当挑剔的,这次购买的杂志都是自己精挑细选的 。配送和质量更是没得说 ……… 好评好评

2019-08-05 18:37:09

姜*** :

文章质量都还是不错的。这篇文章在投过一次,历时15个月被拒。然后文章放在电脑里大半时间没动。今8月份的时候,利用几天空余时间,按照审稿人意见修改后,论文由8页扩展到14页。没想到的是,不到两个月就显示“主编审批”,在这个阶段停留了近两个月,昨天收到录用通知。

2019-06-15 15:45:59

常见问题

Q:论文发表的时候可以一稿多投吗?
A:一稿多投的行为是典型的学术不端的行为,是国内外学术界都明令禁止的行为,原因主要在于涉及到文章版权归属的问题,如果作者的文章已经被某个杂志社录用,或者同时被两家杂志社录用,就会涉及到版权纠纷,作为杂志社都会保护本社的合法权益,到这时作者就会比较麻烦,吃官司都是小事儿了,被打入黑名单降级降职影响可就太大了。
Q:职称论文发表对时间有限制吗?
A:职称论文发表并没有明确规定截止时间,需要作者结合自己所在地区的具体规定自己安排发表时间,一般职称评审,各地区都会明确规定申报材料的最后期限和截止日期,我们结合这个日期来考虑何时发表文章就可以,大部分地区职称评审都集中在每年的8-10月之间,有的地区要求7月中旬开始交材料,最晚8月底之前,有的则是要求8月中旬交,还有部分地区要求截止时间为申报时间上年的12月31日,所以,各个地区的具体要求并不同,申报者需要在提交材料前确保自己的文章已经见刊并且被相应的数据库检索即可。
Q:网上发表论文如何防骗?可靠网站与可疑网站如何区分?
A:由于发表论文的需求远远多于杂志版面的供应,再加上众所周知的审稿难!审稿慢!选择论文发表网站发表表论文确实能解决以上问题。卖方市场的出现加之发表论文的刚性需求,就导致出现先付款后发表的现状。论文发表网站正规与否是通过网站从始至终所提供服务体现出来的,任何交易只要存在时间差都会有风险,但这个风险是可以通过您的智慧来避免的。因为不是所有论文网站都是骗子,你要做的就是过滤掉没保障的网站,选择可靠的论文发表网站!
Q:一般期刊需要提前多久准备?
A:省级、国家级期刊建议至少提前6个月准备。一般来讲,杂志社为了确保每期杂志正常出刊,都会提前将当期之后1-3个月的稿件提前安排好,而一些创刊较早,认可度更高的热门期刊,来稿量较大,发表周期可能就会更久。提前准备,意味着杂志的可选择性更多。
Q:核心期刊需要提前多久准备?
A:核心期刊建议至少提前12个月准备,核心期刊正常的审稿周期为1-3个月,且审核严格,退稿、返修几率更大,这意味着在流程上耗费的时间更久,且核心期刊版面有限,投稿竞争更加激烈,即使被录用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早准备。