黄连素调控巨噬细胞功能修复H9c2心肌细胞缺氧损伤
摘要：目的:研究中药提取物黄连素(Berberine,BBR)对大鼠骨髓来源巨噬细胞(Bone marrow derived macrophage,BMDM)及缺氧损伤的H9c2心肌细胞的影响,并探讨巨噬细胞高迁移率族蛋白(High mobility group box-1protein,HMGB1)及炎性因子在该过程中的作用。方法:单独培养大鼠BMDM及共培养大鼠BMDM与大鼠H9c2心肌细胞,均加入中药提取物BBR处理24 h,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测BBR对大鼠BMDM及心肌细胞的毒性。与此同时,BBR药物处理大鼠巨噬细胞24 h,Western blot法检测大鼠BMDM的HMGB1的表达及分泌,Elisa法检测培养上清中炎性因子IL-6及IL-1β分泌水平。共培养大鼠巨噬细胞与缺氧损伤心肌细胞时,加入适宜浓度的BBR,使用流式细胞仪检测心肌细胞凋亡水平。结果:10μmol/L的BBR对大鼠BMDM及H9c2心肌细胞均无细胞毒性,且可以显著降低大鼠巨噬细胞HMGB1表达及炎性因子IL-1β及IL-6的释放;在共培养巨噬细胞与心肌细胞时,10μmol/L的BBR可通过巨噬细胞降低缺氧心肌细胞caspase-3活化片段表达及缺氧心肌细胞的凋亡水平。结论:BBR具有调控大鼠巨噬细胞HMGB1表达及促炎症功能,并可能通过调控巨噬细胞HMGB1与炎性因子修复心肌细胞的缺氧损伤。
注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系湖北医药学院学报杂志社
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