摘要：为研究微小RNA-7（microRNA-7, miR-7）基因敲减（knock down, KD）对LPS诱导的脑部炎症的影响并探讨其意义,课题组用LPS腹腔注射（2.5mg/kg体质量）WT小鼠建立脑部炎性损伤模型;HE染色观察小鼠脑组织病理学变化,real-time PCR探针法检测脑组织中miR-7的表达变化;进一步,用LPS腹腔注射（2.5mg/kg体质量）WT小鼠和miR-7KD小鼠;12h后,HE染色观察小鼠脑组织病理学变化;real-time PCR检测脑组织中炎性细胞因子IL-6、TNF-α和TGF-β的mRNA变化水平;ELISA检测脑组织中炎性细胞因子IL-6、TNF-α和TGF-β的变化水平;Western blotting检测信号通路Akt和p-Akt以及炎性信号通路NF-κB和p-NF-κB的表达变化。结果显示小鼠炎性损伤模型脑组织中,HE示WT小鼠在注射LPS后,脑组织中炎性细胞浸润显著增多且miR-7的表达水平显著升高（P〈0.01）;HE结果示miR-7 KD小鼠脑组织中炎性细胞浸润较WT小鼠显著增多;real-time PCR结果示促炎细胞因子IL-6（P〈0.01）和TNF-α（P〈0.01）的表达水平均显著升高,而抑炎细胞因子TGF-β（P〈0.01）的表达水平显著降低;ELISA结果显示,促炎细胞因子IL-6（P〈0.01）和TNF-α（P〈0.01）的表达水平均显著升高,而抑炎细胞因子TGF-β的表达水平显著降低（P〈0.01）; Western blotting结果示miR-7 KD模型小鼠脑组织Akt和p-Akt表达没有明显变化,NF-κB（P〈0.05）和p-NF-κB（P〈0.01）表达均明显增加。由此miR-7基因敲减显著促进了脑组织炎性损伤的发生,与NF-κB信号通路传递改变相关,本研究为后续深入探讨miR-7在脑部炎症相关疾病的发生机制中的作用提供了前期实验基础。

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