干燥综合征合并视神经脊髓炎谱系疾病临床特征分析
摘要：目的研究干燥综合征（SS）合并视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床特点,以提高临床对该病的认识。方法回顾性分析2011-01—2017-12福建医科大学附属第二医院住院确诊的7例SS合并NMOSD患者的一般情况、临床表现、影像学及预后等资料。结果 7例SS合并NMOSD患者均为女性,发病中位年龄为50岁,6例患者缺少SS相关临床表现,7例患者均以NMOSD起病后发现SS,1例在起病初期被误诊为星形胶质细胞瘤,2例被误诊为多发性硬化（MS）。随病程延长,其复发率越高,预后较差。结论 SS合并NMOSD易被误诊、漏诊,且病程长时预后更差;应注意筛查抗核抗体、抗水通道蛋白4抗体,及时诊治,并动态随访,减少复发。
注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系中国神经免疫学和神经病学杂志社
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