加急见刊

吉兰-巴雷综合征研究现状

张旭; 李佳 温州医科大学附属第一医院; 浙江省温州325000; 国家卫生计生委脑血管病防治专家委员会; 中国卒中学会重症脑血管病分会; 中华医学会神经病学分会神经免疫专业组; 中华医学会神经病学分会神经重症协作组; 国家教育部学科成果和专项基金评审委员会; 浙江省神经科学会神经病学分会

摘要：1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病。此后,1916年Guillain等描述了2例以快速进展运动障碍为主要表现、腱反射消失、实验室检查示脑脊液细胞数正常而蛋白升高的患者。这些病例被综合后名之为吉兰-巴雷综合征(GBS)。根据其病因、病理和临床特点,GBS被命名为急性炎症性脱髓鞘性多发神经根病(AIDP)。

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