毒理学
关于新型血管内支撑物材料的药理学、毒理学实验
作者：杨继庆段新民许风琴王斯刚龙开平【关键词】 生物材料关键词: 生物材料;血管吻合;药理学;动物摘 要:目的 研究新型血管内支撑物材料对实验动物循环、呼吸、自主活动、血管刺激的影响. 方法 利用不同剂量的血管内支撑物材料及其溶液刺激SD大鼠、昆明种小鼠、家兔等动物，并进行相关的药理学、毒理学实验. 结果 内置新型血管内支撑物材料对大鼠心血管及呼吸系统无明显影响，血管内支撑物溶液静脉注射对大鼠平均动脉压、收缩压、舒张压、呼吸频率均无明显影响.血管内支撑物溶液静脉注射对小鼠无明显兴奋或抑制作用;血管内注射支撑物溶液或血管内置支撑物，对家兔血管无明显刺激;家兔肠系膜动脉内置血管内支撑物后，血管内膜、中膜和外膜均未见明显病理变化. 结论 新型血管内支撑物材料对实验动物循环、呼吸、自主活动、血管无明显作用，可作为内置材料用于激光血管吻合.Keywords:biomaterial;vascular anastomosis;pharmacolo-gy;animalAbstract:AIM To study the eff
2012-09-17
三叶青的毒理学分析
关键字： 毒理学三叶青为葡萄科植物三叶崖爬滕Tetrastigma hems-leyanum Diels et Gilg的根 ［1］ ，又名金线吊葫芦、石老鼠。在浙江民间素有食用习俗，为评价其安全性。我们按《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中“食品安全性毒理学评价试验”进行实验 ［2］ ，现将结果报告如下。1 样品 三叶青块根，切片，10倍水浸泡2h，每次1h，收集煎液。浓缩成1g生药/ml浓度，由杭州天惠医药科技有限公司提供。按民间食用习惯15g/人/d计算。2 实验动物和检测条件实验用ICR小鼠由浙江省实验动物中心提供，清洁级，医学实验动物合格证号为2001001，医学实验动物设施合格证号为2001001。实验用SD大鼠由浙江省实验动物中心提供，清洁级:医学实验动物合格证号为2001001，医学实验动物设施合格证号为2001001。实验动物饲料由浙江省实验动物中心提供，执行标准GB14925-2001。检测环境条件:温度范围20℃～25℃，相对湿度范围60%～70%。实验动物试验前在动物房环境中
2012-01-16
关于毒理学精品课程的建设与实践
作者：陈艳 田丽婷 苏德奇 马龙关键字： 毒理学精品课程建设是2003年教育部为提高教学质量和促进教学改革而提出的一项重要的举措，五个一流即“一流的教师队伍、一流的教学内容、一流的教学方法、一流的教材、一流的教学管理”不仅明确了精品课程建设的标准和目的，同时也提出了课程建设的基本宗旨和丰富内涵。精品课程建设的导向重在促进教学观念的转变’体现创新教学理念。其关键在于体现现代化教育思想，改革教学模式，形成有特色的教学方法，重视学生参与教学过程，同时利用各种教学媒体，拓宽学习渠道，激发学生自主学习的兴趣，起到辐射推广和提高教学效果的作用。在医学院校中创建医学精品课程有利于加强医学专业建设和实现医学人才培养目标，是提高医学教学质量的重要途径。根据教育部关于高等学校开展精品课程建设的有关文件，新疆医科大学开展了校级精品课程的评审工作。在教研室老师的共同努力下，2006年3月本教研室的毒理学课程在优秀课程的基础上被评为校级精品课程。这既突出了优秀课程的基础作用，同时使得本课程在精品课程的建设中有所提升。本文就毒理学精品课程的建设和实践谈一些认识。1
2012-01-13
关于金斛春冲剂安全性毒理学评价
作者：郑定仙 赵毓梅 黄业宇 林卫华关键字： 毒理学摘要：目的 对金斛春冲剂的食用安全性进行毒理学评价。 方法 采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行检测评价。 结果 雌雄小鼠经口LD50均大于200g/kg体重，Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。500g/kg体重之剂量30d喂养试验未见明显毒性作用。 结论 金斛春冲剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性，初步估计最大无损害作用剂量大于5g/kg体重，相当于人体推荐摄入量的100倍。 关键词：金斛春冲剂；急性毒性；遗传毒性；最大无损害作用剂量；食用安全性 Abstract:Objective To evaluate toxicologically the edible safty of Jinhuchun granule Methods Acute toxity test’Ames test’Micronucieus test’Sperm shape abnornality test and th
2012-01-13
腰痛宁胶囊的毒理学分析
关键字： 腰痛宁胶囊急性毒性马钱子士的宁大鼠长期毒性 摘要: 目的: 观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。 方法: 以SD大鼠为受试对象，采Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50 ;采用4个剂量（300，150，75，35.5mg/kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。 结果: 雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50 为6158.95mg/kg和803.85mg/kg。大鼠连续给药90d时，300mg/kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P<0.01）:白蛋白降低（P<0.01）;5只大鼠肝细胞脂肪变性;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。150mg/kg剂量组碱性磷酸酶升高（P<0.05），总蛋白和白蛋白降低（P<0.01），3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180d时，对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300mg/kg剂量组白蛋白降低（P<0.01）
2012-01-13
浅议农业院校食品毒理学实验课程教学改革措施
论文关键词农业院校食品毒理学实验教学改革论文摘要针对农业院校《食品毒理学》实验课程教学过程中出现的“教”与“学”之间的一些问题，探讨了该课程的改革措施，包括：培养学习兴趣，调整课程结构；改进教学方法，加强实验技能；优化教学内容，丰富实验项目；完善考核制度，突出实验成绩等内容，以期为改进实验教学效果提供了一些思路。 食品毒理学是现代毒理学的一个重要分支，它借用基础毒理学的基本原理和方法，研究食品中有毒有害物质的性质、来源及对人体损害的作用与机制，评价其安全性并确定这些物质的安全限量以及提出预防管理措施的一门学科[1]，是云南农业大学食品质量与安全专业的必修课程。食品科学类专业开设《食品毒理学》，使学生掌握毒理学的基本理论、知识和基本技能，研究食品中可能含有的外源化学物质对食用者的毒作用机理，检验和评价食品的安全性或安全范围，达到确保人类健康的目的[2]。 教学过程中，《食品毒理学》是一门与医学科学紧密联系的、理论和实践相结合的课程。毒理学实验是毒理学的组成部分，是理论教学的重要补充[3]。然而食品质量安全专业与医学科学专业相差甚远，食品科学类专业学生绝大多数都没有接
2011-08-13
新型多酸化合物POM2的毒理学安全性评价
作者：张洪，于洗河，李娟，李厨荣，吴文杰，李静【摘要】 目的 评价新型多酸化合物(POM2)的安全性，为其应用提供毒理学安全依据。方法 依据新药临床前毒理学评价方法进行小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验、大鼠30d喂养试验。结果 小鼠经口急性毒性试验半数致死量为868.96mg/kg，属于低毒化合物；小鼠骨髓微核试验、骨髓染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性；大鼠30d喂养试验未见明显有害效应，与对照组比较大鼠的生长发育、血液常规、血液生化及脏体比等指标均无显著差异。结论 化合物POM2毒性低，无明显的致畸及致突变作用，具有深入研究开发的价值。【关键词】 新型多酸化合物POM2；微核试验；骨髓染色体畸变试验；Ames试验；毒理学多酸化合物是一类具有Keggin 结构的金属簇化合物，亦是一类多核配合物[1]。是对多种RNA病毒有较强抑制作用的非核苷类似物，其抗病毒作用主要体现在抗HIV、流感、SARS和HBV方面[25]。我们在对多酸化合物抗病毒作用研究的基础上，制备得到了具有较强抗HBV活性的新型多酸化合物POM2。本文依
2011-01-07
蛇床子有效组分皮肤毒理学研究
作者：刘明平， 吴依娜， 贺文娟【摘要】 目的考察蛇床子有效组分皮肤用药的安全性。方法多次重复给药观察其对豚鼠完整及破损皮肤的皮肤刺激性;豚鼠多次接触受试药物观察其有无过敏反应。结果蛇床子醇提物及挥发油对豚鼠完整皮肤未见明显红斑、水肿等刺激反应，对破损皮肤出现红肿等轻度刺激反应;豚鼠多次接触醇提物及挥发油均未见红斑、水肿等皮肤过敏反应。结论蛇床子醇提物及挥发油外用无明显皮肤刺激性和致敏作用。【关键词】 蛇床子; 皮肤毒理学蛇床子为伞形科草本植物蛇床子Cindium monnieri (L.) Cusson的成熟果实。我们对其止痒的有效组分进行了筛选，结果表明其止痒有效组分为其醇提物和挥发油(另文发表)。蛇床子为治疗多种皮肤病的最常用药物之一，临床多以外用为主，在诸多治疗瘙痒症的外用复方中，蛇床子亦为主药。为此，我们对其有效组分的皮肤刺激性和过敏反应进行了研究。现报道如下。1 材料1.1 动物白色豚鼠90只，体重250～300 g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：0032425。
2010-09-01
麻竹叶黄酮的毒理学实验
【摘要】 目的利用麻竹叶黄酮进行了小鼠急性毒性实验和致突变实验。方法采用急性毒性实验、小鼠精子畸形实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体实验。结果小鼠经口LD50>25 g·（kg·bw）-1，腹腔注射LD50>10 g·（kg·bw）-1；竹叶黄酮各剂量组不能使鼠伤寒沙门氏菌移码突变株和碱基置换突变株发生回复突变；没有对小鼠骨髓细胞染色体的断裂效应及纺锤体毒效应；也对小鼠精子的畸形无影响。结论竹叶黄酮是一种安全的保健食品功能因子。但对人体有无毒副作用还需作临床实验。【关键词】 竹叶黄酮 半数致死量 Amees实验 微核 致突变作用 毒理学Toxicological Test on Flavonoids from Leaves of Dendrocalamus LatiflorusAbstract:ObjectiveAcute toxicity experiments and mutation experiments were conducted on mice with the flavonoids from
2008-05-16
止嗽立效胶囊的毒理学研究
作者：王卉，尤春来，穆培，李云兴【关键词】 止嗽立效胶囊；，，药理学；，，毒性摘要：目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验，观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5 ，3.0 ，6.0 g・-1・d-1（临床人用量60，120，240倍）ig大鼠连续6周，观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g・kg-1（胶囊），87.6 g・kg-1（生药）。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长，低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻，低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论 止嗽立效胶囊具有 一定毒性。关键词：止嗽立效胶囊； 药理学； 毒性Toxicologic Study on Zhisoulixiao CapsuleAbstract：ObjectiveTo observe the acute toxicity of Zh
2008-05-29
杜仲提取物的亚慢性毒理学研究
作者：刘月凤，陈建文，龚朋飞，袁慧【关键词】 杜仲；，，亚慢性毒性摘要：目的研究不同剂量的杜仲提取物水溶液对小鼠亚慢性毒性作用，为临床应用提供依据。方法给实验小鼠灌服不同剂量的杜仲提取物水溶液。在实验中、末期停药后24 h，分别取血测定血液学、血液生化和主要脏器指标，并作病理切片。结果灌胃中、低剂量（2.06 g/kg，0.69 g/kg）的杜仲提取物水溶液，能够提高小鼠血红蛋白含量和红细胞数（P＜0.01），对白细胞分类计数无影响，同时能够提高小鼠体重、总蛋白及白蛋白含量（P＜0.01），对脾脏、肝脏、心脏、肺脏、肾、性器官指数及血清酶活性无影响（P＞0.05）。结论杜仲提取物对受试动物未见有明显毒性作用。关键词：杜仲； 亚慢性毒性Studies on the Subchronic Toxicology of Eucommia ulmoides ExtractAbstract：ObjectiveTo research the effect of Eucommia ulmoides extract solut
2008-05-30
通脉活血灵胶囊的毒理学研究
作者：李兰芳， 张建新， 李国风， 徐涛【关键词】 通脉活血灵胶囊；，，急性毒性；，，小鼠；，，大鼠；，，长期毒性摘要：目的观察小鼠和大鼠口服通脉活血灵胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法采用最大给药量法测定小鼠口服通脉活血灵胶囊的最大耐受量；采用3个剂量（9.0，4.5，1.5 g /kg ）iq SD大鼠，连续180 d，观察给药90，180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果小鼠口服通脉活血灵胶囊的最大耐受量为36.0 g /kg。大鼠连续给药90 d时， 9.0 g /kg肌酐比空白对照组升高（P<0.01）；肾重量系数增高（P<0.01）； 2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润；2只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180 d时，9.0 g /kg和4.5 g /kg剂量组肌酐升高（P<0.01或P <0.001）； 9.0 g /kg剂量组总蛋白升高（P<0.01）;肝、肾脏系数增高（P<0.01）； 3只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞
2008-06-03
复方消经痛胶囊的毒理学研究
作者：李兰芳 李国风 解丽君 张勤增 李存满 梁良 郝娜 张建新【关键词】 消经摘要：目的观察动物口服复方消经痛胶囊的急性毒性和长期毒性反应。方法采用最大给药量法测定小鼠口服复方消经痛胶囊的急性毒性；以8.0，4.0，2.0 g /kg 3个剂量的复方消经痛胶囊（相当临床用量80、40、20倍) iq SD大鼠，连续90 d，观察服药90 d及停药第14天时，大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理指标的变化。结果小鼠1 d内iq复方消经痛胶囊最大给药量为40 g/kg，相当于临床拟给药量的400倍。长期毒性实验中，给药90 d，高剂量组肝脏、脾脏、肾脏、睾丸的重量系数高于对照组（P<0.05或P<0.01）;中剂量组肝脏重量系数增高（P<0.05）。病理学检查显示，高剂量组2只大鼠肝细胞可见点状坏死，4只大鼠脾脏白髓细胞疏松分布，各只雄性大鼠睾丸生精小管管腔直径增大，各层生精上皮细胞数目增多。中剂量组雄性大鼠睾丸内可见局灶性睾丸间质细胞增生。停药14 d后，高剂量组大鼠除睾丸重量系数与对照组比较仍高（P<0.01）外，其余均正常。病理学检查，高
2008-06-03
腰痛宁胶囊的毒理学研究
作者：李兰芳，李国风，解丽君，张建新【关键词】 腰痛宁胶囊摘要: 目的: 观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。 方法: 以SD大鼠为受试对象，采Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50 ;采用4个剂量（300，150，75，35.5mg/kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。 结果: 雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD50 为6158.95mg/kg和803.85mg/kg。大鼠连续给药90d时，300mg/kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P<0.01）:白蛋白降低（P<0.01）;5只大鼠肝细胞脂肪变性;2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。150mg/kg剂量组碱性磷酸酶升高（P<0.05），总蛋白和白蛋白降低（P<0.01），3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180d时，对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300mg/k
2008-06-07
天麻镇眩颗粒毒理学实验研究
作者：胡琼力 陈宝田 崔桂梅【摘要】 ［目的］观察动物天麻镇眩颗粒的急性毒性和长期毒性。［方法］以最大可灌浓度、最大体积的天麻镇眩颗粒溶液1d内灌服小鼠1次，测定最大耐受量，并推算出相当临床人用量的倍数。以高、中、低剂量的天麻镇眩颗粒溶液经胃灌服大鼠，连续12周。观察大鼠的生长发育、血液学、生化学、心肝肾功能、脏器系数、组织病理变化及停药2周后，上述指标的变化。［结果］小鼠1d内1次经胃灌服受试物的最大耐受量＞140g/kg。长期毒性试验高剂量组雌性大鼠用药第5周出现脱毛，2周后恢复。高剂量组大鼠给药后24h血小板、白细胞、淋巴细胞高于对照组，统计结果有显著性差异，停药后2周以上三项恢复，与对照组比较未见显著性差异。［结论］天麻镇眩颗粒对血液学的影响是可逆的，连续口服给药较安全。【关键词】 天麻镇眩颗粒；急性毒性试验；慢性毒性试验Abstract：［Objective］To observe the acute and chronic toxicity of Tianmazhenxuan Granules.［Method］Oral maxi
2008-10-20
生血宁的生殖毒理学试验研究Ⅲ——围产期毒性试验
作者：吴瑜，王树荣，王根才，刘振斌，罗京【摘要】 目的 观察生血宁围产期给药对成年小鼠及仔鼠的影响。方法 将试验小鼠分为生血宁大、中、小剂量组和对照组，在雌性小鼠妊娠后第15 天至分娩后21天连续给药灌胃给予生血宁，观察孕鼠围产期情况、产仔率及仔鼠的生理发育情况、神经反射功能、行为活动及生育能力。结果 仔鼠情况良好，未见明显异常。结论 生血宁对小鼠无围产期毒性作用。【关键词】 生血宁；围产期；毒性Abstract:Objective To observe the effects of administration of Shengxuening tablets in perinatal period on neonatal mice and adult mice. Methods The animals were randomized into four groups， i.e.， the group administered at high dose， the group administered at the intermediat
2009-01-30
小儿水杨酸苯酚搽剂的毒理学研究
【摘要】 目的：为小儿水杨酸苯酚搽剂成品制剂的临床安全使用提供实验依据。方法：观察大鼠完整皮肤及破损皮肤一次性涂抹最大耐受量（MTD）的小儿水杨酸苯酚搽剂所产生的毒性反应情况，从给药0时起至7 d连续观察记录动物的急性毒性和45 d连续的长期毒性反应，以皮肤刺激反应标准进行评分作毒理等级评价；对存活动物在观察结束时进行高位脱椎处死采血检测外周血常规和血清生化，解剖后裸眼和病理切片观察心、脑、肝、肾等主要脏器的病理变化。实验数据以Bliss法处理计算LD50。结果：未测出LD50值；皮肤完好与破损组动物均产生轻度刺激反应；外周血常规和血清生化均未见明显改变；心、脑、肝、肾等重要脏器裸眼和病理切片均未见明显病理改变。结论：小儿水杨酸苯酚搽剂在小于MTD 2 000 mg/(kg·d) ［40 mL/(kg·d)］剂量下一次性涂大鼠皮肤后（该剂量相当于临床剂量的800倍）以及1 000、500、200 mg/(kg·d)剂量的长期毒性试验，均未产生明显毒副反应。【关键词】 毒理学 急性毒性 长期毒性 水杨酸苯酚搽剂 最大耐受量 ［Abstract］ Objective:
2009-08-24
关于舒肝颗粒毒理学实验研究
论文关键词：舒肝颗粒；毒性；动物试验；中药；小鼠；大鼠论文摘要：目的：观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应，以评价该药物临床用药的安全性。方法：急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大客积24h内灌服3次舒肝颗粒，然后连续观察7天。长期毒性试验将大鼠分4组，分别以24、12、6.0g/(kg·d)3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周，处死大鼠，测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数各指标，脏器组织病理学变化。结果：小鼠无1例因药物导致死亡，其最大耐受量为96g/(kg·d)，相当于成人的224倍。长期毒性结果显示，各组大鼠体重增长正常，脏器系数、血液学指标和血液生化学指标无显著差异，脏器组织未发现因药物导致病理学改变。结论：中药舒肝颗粒对受试动物未有明显毒性作用，可安全用于临床。舒肝颗粒是由泸州医学院附属医院消化科根据中医中药理论，结合多年的临床经验研制而成的纯中药制剂，由黄芪、丹参、鳖甲、茵陈等11味中药组成，具有补脾益气、活血通络功效，对酒精性肝病具有良好的防治效果，已在舒肝颗粒灌胃对酒精性肝病大鼠模型动物药效学试验中得到证实，本文
2009-08-26
壮药土甘草水提物及醇提物毒理学研究
作者：杨东爱余胜民黄琳芸陈少锋郭力城【摘要】 目的观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性。方法以土甘草水提物1.57 g/ml，醇提物2.40 g/ml，最大剂量40 ml/kg分别对小鼠灌胃给药，观察其急性毒性。结果给药后，小鼠均蜷卧少动，24 h后此症状消失。观察7 d，小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体重均无异常，未出现其它毒性反应。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg；醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg。结论土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg；醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg。未出现其它毒性反应。【关键词】 土甘草；急性毒性；最大耐受量Abstract:ObjectiveTo study the acute toxicity of water soluble extract and ethanol soluble extract of Derris Eriocarpa How(DEH) in mice .
2009-08-29
匙精胶囊毒理学研究
作者：肖小华 徐丽瑛 朱令元 丁琦 郭晟 方铝 钟小群【摘要】 目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予匙精胶囊的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用Bliss法测定小鼠灌胃匙精胶囊的LD50以及大鼠连续灌胃匙精胶囊180 d，观察给药180 d的生长、发育，血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃匙精胶囊的LD50为294.23 g/kg。匙精胶囊大鼠给药180 d的毒性试验，剂量分别为5.0，10.0，20.0g/kg （指含生药量，下同）（相当于临床60 kg人用量的13.3，26.7，53.3倍），给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化，但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液生化学指标和脏器系数有异常变化，停药后，上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期主要脏器病理组织学检查，除给药期间高剂量死亡7只大鼠，解剖发现其肺部和肾脏均有感染，其它给药各组大鼠均无异常发现。结论长期大剂量灌胃给予匙精胶囊对大鼠有一定毒性，但停药后均已恢复。【关键词】 匙精胶囊 急性毒性实验 长期毒性实验匙精胶囊
2009-09-01
活血定眩丸的毒理学研究
作者：宋敏 徐乐勤 蒋宜伟 景明 蔺兴遥【摘要】 目的观察动物口服活血定眩丸的急性毒性和长期毒性反应。方法以最大浓度、最大体积的活血定眩丸灌服小鼠，测定l日最大给药量。以高、中、低3个剂量的活血定眩丸灌服大鼠连续6周，观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后2周上述指标的变化。结果小鼠2次/d灌服活血定眩丸的最大给药>148.8 g生药/kg体重， 此剂量相当于临床成人每日口服剂量0.224 2 g生药/kg体重的663倍。长期毒性实验显示，大鼠摄食量、活动、体重、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均未见明显异常，与对照组相比均无明显差异。结论活血定眩丸的急性毒性和长期毒性实验均未见有明显毒性反应。【关键词】 活血定眩丸 毒理学 急性毒性 长期毒性Abstract:Objective To observe the acute toxicity of HuoXueDingXuan Pill (HXDX) on mice and its long-term toxicity on rats.Met
2009-09-08
定喘颗粒毒理学研究
作者：肖小华，朱令元，徐丽瑛，丁琦，郭晟，方铝【摘要】 目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予定喘颗粒的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用Bliss法测定小鼠灌胃定喘颗粒的LD50以及大鼠连续灌胃定喘颗粒60 d，观察给药60 d的生长、发育，血液学，血液生化学，组织病理变化及停药21 d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃定喘颗粒的LD50为171.09 g/kg。定喘颗粒大鼠给药60 d的毒性试验，剂量分别为72.6，36.3，18.2 g/kg（指含生药量，下同）（相当于临床50 kg人用量的52.6，26.3和13.2倍），给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化，但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液学、血液生化学指标和脏器系数有异常变化，停药后，上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常变化。结论定喘颗粒小鼠灌胃的LD50为171.09 g/kg；长期毒性研究表明，长期大剂量灌胃给予定喘颗粒对大鼠有一定毒性，但停药后均已恢复。【关键词】 定喘颗粒 急性毒性实验 长期毒性实验Abstrac
2009-09-10
到手香水提液及挥发油毒理学研究
【摘要】 目的对到手香进行毒理学研究，包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706 g/ml，最大剂量0.8 ml/20 g对小鼠灌胃给药，测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏（Horn）法，将小鼠随机分4组，按1.0，2.15，4.62，10.0 ml/kg剂量对小鼠灌胃给药，测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。结果到手香水提液（折算为生药量）对小鼠最大耐受量：188.2 g/kg，到手香挥发油对小鼠LD50为：2.37 ml/kg。结论到手香水提液对小鼠无明显急性毒性，到手香挥发油对小鼠有一定的急性毒性。【关键词】 到手香 急性毒性 最大耐受量 半数致死量Abstract:ObjectiveTo study the acute toxicity of water soluble extract and the volatile oil of Coleus amboinicus Lour.(CAL) in mice.MethodsThe maximum administration dosag
2009-09-13
Logistic 回归分析在昆虫毒理学中的应用
【摘要】 用Logistic回归分析方法对一定剂量的农药空间中昆虫的击倒率达50%所需的时间作出估计。【关键词】 Logistic回归分析 击倒率 剂量水平Application of Logistic Regression Analysis in Insect ToxicologyAbstract Through Logistic regression analysis， the time for the 50% knocking down rate of insects with certain dose of pesticide has been estimated.Key words Logistic regression analysis; knock down rate; dose level 1 问题的提出假定一只昆虫被置放在可能导致其击倒的农药的空间中，令T为该农药击倒昆虫的药剂量的临界点值，即极小击倒剂量水平，则当剂量水平高于T时，该昆虫将被击倒；当剂量水平低于T时，该昆虫将存活。<
2008-03-13
